Prueba rápida de detección de antígenos
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La prueba rápida de antígenos (a menudo denominada RAT) se realiza generalmente con un hisopo de la parte delantera de la nariz. Puede realizarse en hospitales, centros médicos, farmacias, lugares de trabajo y en casa. Los resultados de la prueba rápida de antígenos están disponibles en unos 20 minutos, en comparación con los 2 a 5 días de la prueba PCR.
La forma de realizar la prueba varía en función de la marca de RAT. Si realiza la prueba usted mismo, le recomendamos que siga las instrucciones del fabricante. Todos los kits de RAT deben mantenerse fuera del alcance de los niños pequeños y almacenarse de forma segura según las instrucciones del fabricante. Cómo utilizar una prueba rápida de antígenos (RAT) [PDF, 1,7 MB]Consejos para las personas ciegas, con problemas de visión, con baja visión y sordociegasLas pruebas rápidas de antígenos (RAT) pueden realizarse bajo supervisión, o puede hacerlo usted mismo. El resultado será visible en la propia prueba 20 minutos después de completarla.Todas las instrucciones para utilizar las RAT, incluyendo cómo entender los resultados, están disponibles en el sitio web del fabricante.Pruebas supervisadasSi necesita ayuda para realizar una prueba o para entender los resultados, llame a Healthline al 0800 358 5453. Pueden ayudarle a organizar una RAT supervisada en un centro de pruebas comunitario o en una farmacia comunitaria participante, o una prueba de PCR.Asistencia en casaSi se está autoaislando y necesita ayuda para entender el resultado de su RAT, le recomendamos que obtenga el apoyo de un amigo o familiar de confianza.Si alguien tiene que acudir a su lugar de autoaislamiento, asegúrese de que se siguen todas las medidas sanitarias, incluido el distanciamiento físico y el uso de mascarilla.
Los resultados revelaron que el kit tenía una especificidad muy alta, o la capacidad de detectar verdaderos negativos, que oscilaba entre el 99,3% y el 100% en los dos centros. La sensibilidad de la prueba, o su capacidad para detectar verdaderos positivos, oscilaba entre el 50,6% y el 84%, dependiendo de la carga viral del paciente. Cuanto mayor sea la capacidad de detectar verdaderos negativos, más fiable será cualquier resultado positivo.
A partir de ahora, el kit se utilizará en zonas de contención o puntos calientes y en entornos sanitarios. En ambos entornos, el ICMR, ha aconsejado que la prueba se realice in situ bajo estricta supervisión médica y manteniendo la temperatura del kit entre 2° y 30°C.
En las zonas de contención, la prueba puede realizarse a todos los enfermos sintomáticos de gripe. Los contactos directos asintomáticos y de alto riesgo con comorbilidades (enfermedad pulmonar, enfermedad cardíaca, enfermedad hepática, enfermedad renal, diabetes, trastornos neurológicos, trastornos sanguíneos) de un caso confirmado deben someterse a la prueba una vez entre el día 5 y el día 10 de entrar en contacto.
Cómo realizar una prueba rápida de antígeno | ABC News
Además de sus obligaciones en virtud de las leyes modelo sobre salud pública, también debe cumplir las órdenes o instrucciones de salud pública dictadas por los gobiernos estatales y territoriales que se apliquen a usted y a su lugar de trabajo. Esta guía no afecta a las obligaciones que pueda tener en relación con las pruebas rápidas de antígenos que se aplican en virtud de las órdenes y directrices de salud pública.
El hecho de que una determinada medida de control sea razonablemente practicable, como un programa de RAT para su lugar de trabajo, dependerá de las circunstancias de su lugar de trabajo en particular y de sus trabajadores en el momento de realizar la evaluación de riesgos. El acceso a un suministro fiable de pruebas rápidas de antígenos aprobadas por la Administración de Productos Terapéuticos (TGA) será una consideración relevante a la hora de determinar si un programa RAT es actualmente una medida de control razonablemente practicable para su lugar de trabajo.
Sólo se permite el uso de pruebas rápidas de antígenos aprobadas por la TGA en Australia. Tanto los «puntos de atención» (para su uso bajo la supervisión de un médico, un profesional de la salud o un paramédico) como las «autopruebas» (para su uso sin supervisión) han sido aprobadas por la TGA.
Cómo funcionan las pruebas rápidas del antígeno del SRAS-CoV2 (prueba Covid-19)
Se trata de un inmunoensayo de flujo lateral que detecta cualitativamente la presencia de la proteína N en muestras de hisopos nasales. No se necesita instrumentación para esta prueba, y todas las reacciones necesarias tienen lugar en una tarjeta de prueba. En primer lugar, se añaden 6 gotas de reactivo de prueba en el pocillo superior de la tarjeta de prueba. A continuación, se introduce el hisopo que contiene la muestra del paciente en el segundo pocillo y se gira tres veces. La tarjeta se sella. En 15 minutos, aparecerá un resultado en una tira de papel (similar a una prueba de embarazo) que puede visualizarse a través de una pequeña ventana en la parte delantera de la tarjeta de prueba.
Este sistema utiliza la tecnología de inmunoensayo digital cromatogénico para detectar la proteína N (antígeno) en muestras respiratorias. El sistema incluye una tira de prueba de flujo lateral que está cubierta de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 que se unen específicamente al antígeno N. Estos anticuerpos se conjugan con partículas detectoras que permiten visualizar la unión si se detecta el antígeno N. El instrumento de BD detecta esta unión y tiene en cuenta la unión no específica, proporcionando un resultado objetivo.